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寡克隆区带(OCB)分析

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更新时间:2023-12-18 08:16:10
寡克隆区带(OCB)分析
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参考价格:215 原价:¥268.75

寡克隆区带(OCB)分析寡克隆区带(OCB)分析需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,寡克隆区带(OCB)分析检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:等电聚焦电泳

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:215

  • 样本保存:脑脊液/血清同时送检,各2.0ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:寡克隆区带(OCB)分析

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:脑脊液/血清同时送检,各2.0ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:等电聚焦电泳

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:215

套餐原价:268.75

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:鞘内蛋白合成、血脑屏障通透性改变指标,辅助诊断多发性硬化,神经系统炎症或感染等也可阳性

寡克隆区带(OCB)分析

寡克隆区带(OCB)分析是一种基因检测技术,通过分析人体中的寡克隆区带(OCB)来评估中枢神经系统疾病的发生和发展。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍:寡克隆区带(OCB)分析是一种基于蛋白质电泳技术的检测方法,主要用于评估中枢神经系统疾病,如多发性硬化(MS)、脑炎、脑脊液异常等。通过分析脑脊液中的IgG蛋白质电泳图谱,可以检测到寡克隆区带(OCB)的存在,从而判断中枢神经系统是否存在病变。

检测原理:寡克隆区带(OCB)是指脑脊液中IgG蛋白质电泳图谱中出现的多个独特的带状条带。正常情况下,脑脊液中的IgG蛋白质电泳图谱是单一的,而当中枢神经系统发生病变时,由于免疫反应的改变,会出现寡克隆区带(OCB)的形成。通过寡克隆区带(OCB)的数量和形态特征,可以评估中枢神经系统的病理状态。

采样方式:寡克隆区带(OCB)分析需要采集患者的脑脊液样本进行检测。采集脑脊液样本通常需要进行腰椎穿刺,将脑脊液取出并保存在试管中,然后送往实验室进行寡克隆区带(OCB)分析。

检测方法:寡克隆区带(OCB)分析主要通过蛋白质电泳技术进行检测。首先,将脑脊液样本中的IgG蛋白质进行电泳分离,并通过染色方法进行可视化。然后,观察电泳图谱中是否存在寡克隆区带(OCB),并分析其数量和形态特征。根据寡克隆区带(OCB)的情况,可以判断中枢神经系统是否存在病变。

优点:寡克隆区带(OCB)分析作为一种蛋白质电泳技术的应用,具有以下优点:1. 非侵入性:寡克隆区带(OCB)分析只需要采集脑脊液样本,不需要进行复杂的手术或切片,对患者没有任何创伤。2. 灵敏度高:寡克隆区带(OCB)分析可以非常敏感地检测到中枢神经系统的病变,对于早期诊断和治疗具有重要意义。3. 特异性强:寡克隆区带(OCB)分析可以根据寡克隆区带(OCB)的数量和形态特征来判断中枢神经系统的病理状态,具有较高的特异性。4. 结果可靠:寡克隆区带(OCB)分析是一种经过广泛应用和验证的检测方法,结果可靠。

如果你需要进行寡克隆区带(OCB)分析基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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