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胃肠道肿瘤易感基因突变检测

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更新时间:2023-12-18 10:48:14
胃肠道肿瘤易感基因突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:5600 原价:¥7000

胃肠道肿瘤易感基因突变检测胃肠道肿瘤易感基因突变检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,胃肠道肿瘤易感基因突变检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:5600

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:胃肠道肿瘤易感基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:5600

套餐原价:7000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:胃肠道肿瘤鉴别诊断及风险评估

胃肠道肿瘤易感基因突变检测

胃肠道肿瘤是一种常见的恶性肿瘤,早期发现和治疗对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。胃肠道肿瘤易感基因突变检测是一种基因检测技术,可以帮助人们了解自身是否存在与胃肠道肿瘤相关的基因突变,从而进行早期筛查和预防。

技术介绍:胃肠道肿瘤易感基因突变检测是通过分析患者的基因序列,检测是否存在与胃肠道肿瘤相关的基因突变。这种检测技术可以帮助人们了解自身的遗传风险,并采取相应的预防措施。

检测原理:胃肠道肿瘤易感基因突变检测主要通过高通量测序技术,对患者的DNA进行测序分析。通过与参考基因组进行比对,可以发现患者是否存在与胃肠道肿瘤相关的基因突变。

采样方式:胃肠道肿瘤易感基因突变检测的采样方式通常为采集患者的血液样本。通过抽取一定量的血液,提取其中的DNA,并进行后续的测序分析。

检测方法:胃肠道肿瘤易感基因突变检测主要通过高通量测序技术进行。在测序过程中,将患者的DNA样本进行文库构建,然后进行测序。通过比对测序结果与参考基因组,可以发现与胃肠道肿瘤相关的基因突变。

优点:胃肠道肿瘤易感基因突变检测具有以下优点:1. 高灵敏度:可以准确检测到患者体内微小的基因突变,提高早期筛查的准确性。2. 高特异性:能够区分与胃肠道肿瘤相关的基因突变和其他无关的突变,减少误诊率。3. 早期筛查:可以帮助人们了解自身的遗传风险,及早进行预防和治疗,提高患者的生存率和生活质量。

如果您需要进行胃肠道肿瘤易感基因突变检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,可以帮助您了解自身的遗传风险,并提供相应的预防建议。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。通过这个平台,您可以方便地进行胃肠道肿瘤易感基因突变检测,为您的健康保驾护航。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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