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不规则抗体筛选

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更新时间:2023-12-07 10:16:23
不规则抗体筛选
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:50 原价:¥62.5

不规则抗体筛选不规则抗体筛选需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,不规则抗体筛选检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:微柱凝胶法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:50

  • 样本保存:不抗凝全血5.0ml(勿分离血清);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:不规则抗体筛选

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:不抗凝全血5.0ml(勿分离血清);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

检测方法:微柱凝胶法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:50

套餐原价:62.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:1、主要针对“O”型孕妇,而丈夫为“A”“B”或“AB”型者,要在孕期检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价,可预测ABO溶血发生的可能性。 2、当双亲血型不合时,应测定母亲血清中的IgG型抗-A/抗-B效价,若存在高滴度的IgG型抗体,则可能预试着新生儿红细胞的破坏程度严重; 3、初次检查时,配偶也要检查相关的血型抗原,特别是配偶基因型为纯合子且孕妇有过流产史、溶血史

备注说明:又称红细胞不规则抗体筛查

不规则抗体筛选

不规则抗体筛选是一种基因检测技术,用于筛选出具有特定功能的抗体。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对不规则抗体筛选进行介绍。

不规则抗体筛选技术是一种通过体外的方法筛选出不同的抗体,以满足特定需求的技术。与传统的抗体筛选技术相比,不规则抗体筛选具有更高的效率和更广泛的应用范围。

不规则抗体筛选的检测原理是通过基因工程技术将大量的抗体编码基因导入到细胞中,使细胞能够产生大量的抗体。随后,通过对这些抗体进行筛选,选择出具有特定功能的抗体。

采样方式是通过采集患者的血液样本进行。这些血液样本中含有抗体编码基因,可以通过提取DNA来获取这些基因。

不规则抗体筛选的检测方法主要包括两个步骤:库筛选和个体筛选。在库筛选中,通过将抗体编码基因导入到细胞库中,利用筛选条件来筛选出具有特定功能的抗体。在个体筛选中,从细胞库中选择出具有特定功能的细胞,并提取其中的抗体编码基因进行进一步的分析和筛选。

不规则抗体筛选技术具有以下优点:首先,可以通过体外筛选,提高抗体的筛选效率,缩短筛选周期。其次,可以筛选出具有特定功能的抗体,满足不同的应用需求。此外,该技术还可以通过基因工程手段对抗体进行改良,提高其亲和力和稳定性。

总之,不规则抗体筛选是一种高效、广泛应用的基因检测技术。通过该技术,可以筛选出具有特定功能的抗体,为生物医学研究和临床治疗提供有力支持。如果需要进行不规则抗体筛选基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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